सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के सीईओ अदार पूनावाला ने शुक्रवार को कहा कि उन्हें उम्मीद है कि भारत में उनकी कंपनी द्वारा निर्मित एक और कोविद-19 वैक्सीन कोवोवैक्स अक्टूबर में वयस्कों और बच्चों के लिए 2022 की पहली तिमाही तक लॉन्च किया जाएगा।
उन्होंने सीरम इंस्टीट्यूट को प्रदान किए गए सभी समर्थन के लिए सरकार को धन्यवाद दिया और कहा कि कंपनी हमेशा मांग को पूरा करने के लिए अपनी कोविशील्ड उत्पादन क्षमता का विस्तार करने की कोशिश कर रही है। पूनावाला ने संसद में गृह मंत्री अमित शाह से मुलाकात की और दोनों के बीच 30 मिनट तक मुलाकात हुई. पूनावाला ने बैठक के बाद कहा, सरकार हमारी मदद कर रही है और हमें कोई वित्तीय संकट नहीं है। हम सभी सहयोग और समर्थन के लिए प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी के आभारी हैं। बच्चों के लिए टीकों के बारे में पूछे जाने पर उन्होंने कहा, बच्चों के लिए कोवोवैक्स वैक्सीन अगले साल की पहली तिमाही में लॉन्च किया जाएगा, जिसकी सबसे अधिक संभावना जनवरी-फरवरी में होगी।
पूनावाला ने कहा कि उन्हें उम्मीद है कि वयस्कों के लिए कोवोवैक्स अक्टूबर में लॉन्च किया जाएगा, जो डीसीजीआई की मंजूरी पर निर्भर करेगा। उन्होंने कहा कि यह दो खुराक वाला टीका होगा और कीमत लॉन्च के समय तय की जाएगी। कोविशील्ड की उत्पादन क्षमता पर, ऑक्सफोर्ड और एस्ट्राजेनेका के साथ लाइसेंस समझौते के तहत भारत में सीरम द्वारा निर्मित वैक्सीन की आपूर्ति की जा रही है, उन्होंने कहा कि वर्तमान क्षमता प्रति माह 130 मिलियन खुराक है और हमेशा इसे और बढ़ाने का प्रयास कर रहे है।
इससे पहले दिन में पूनावाला ने स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया से भी मुलाकात की। मंत्री ने ट्वीट किया कि उन्होंने पूनावाला के साथ कोविशील्ड वैक्सीन की आपूर्ति पर उपयोगी चर्चा की। मंडाविया ने कहा, मैंने कोविद-19 को कम करने में उनकी भूमिका की सराहना की और वैक्सीन उत्पादन में तेजी लाने में सरकारी समर्थन जारी रखने का आश्वासन दिया।
आधिकारिक सूत्रों ने पहले कहा था कि पिछले महीने, भारत के केंद्रीय औषधि प्राधिकरण के एक विशेषज्ञ पैनल ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) को कुछ शर्तों के साथ 2 से 17 साल के बच्चों पर कोवोवैक्स के चरण 2 और 3 परीक्षण करने की अनुमति देने की सिफारिश की थी। ट्रायल में 10 साइटों पर 2-11 वर्ष के 920 बच्चे, 12-17 आयु वर्ग के 460 बच्चे शामिल होंगे।
पुणे स्थित दवा कंपनी ने वैक्सीन की सुरक्षा और प्रतिरक्षण क्षमता का निर्धारण करने के लिए 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के भारतीय वयस्कों में चल रहे कोवोवैक्स चरण 2 और 3 पर्यवेक्षक-अंधा, यादृच्छिक, नियंत्रित अध्ययन में बाल चिकित्सा दल को शामिल करने के लिए एक संशोधित प्रोटोकॉल प्रस्तुत किया था।
उन्होंने सीरम इंस्टीट्यूट को प्रदान किए गए सभी समर्थन के लिए सरकार को धन्यवाद दिया और कहा कि कंपनी हमेशा मांग को पूरा करने के लिए अपनी कोविशील्ड उत्पादन क्षमता का विस्तार करने की कोशिश कर रही है। पूनावाला ने संसद में गृह मंत्री अमित शाह से मुलाकात की और दोनों के बीच 30 मिनट तक मुलाकात हुई. पूनावाला ने बैठक के बाद कहा, सरकार हमारी मदद कर रही है और हमें कोई वित्तीय संकट नहीं है। हम सभी सहयोग और समर्थन के लिए प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी के आभारी हैं। बच्चों के लिए टीकों के बारे में पूछे जाने पर उन्होंने कहा, बच्चों के लिए कोवोवैक्स वैक्सीन अगले साल की पहली तिमाही में लॉन्च किया जाएगा, जिसकी सबसे अधिक संभावना जनवरी-फरवरी में होगी।
पूनावाला ने कहा कि उन्हें उम्मीद है कि वयस्कों के लिए कोवोवैक्स अक्टूबर में लॉन्च किया जाएगा, जो डीसीजीआई की मंजूरी पर निर्भर करेगा। उन्होंने कहा कि यह दो खुराक वाला टीका होगा और कीमत लॉन्च के समय तय की जाएगी। कोविशील्ड की उत्पादन क्षमता पर, ऑक्सफोर्ड और एस्ट्राजेनेका के साथ लाइसेंस समझौते के तहत भारत में सीरम द्वारा निर्मित वैक्सीन की आपूर्ति की जा रही है, उन्होंने कहा कि वर्तमान क्षमता प्रति माह 130 मिलियन खुराक है और हमेशा इसे और बढ़ाने का प्रयास कर रहे है।
इससे पहले दिन में पूनावाला ने स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया से भी मुलाकात की। मंत्री ने ट्वीट किया कि उन्होंने पूनावाला के साथ कोविशील्ड वैक्सीन की आपूर्ति पर उपयोगी चर्चा की। मंडाविया ने कहा, मैंने कोविद-19 को कम करने में उनकी भूमिका की सराहना की और वैक्सीन उत्पादन में तेजी लाने में सरकारी समर्थन जारी रखने का आश्वासन दिया।
आधिकारिक सूत्रों ने पहले कहा था कि पिछले महीने, भारत के केंद्रीय औषधि प्राधिकरण के एक विशेषज्ञ पैनल ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) को कुछ शर्तों के साथ 2 से 17 साल के बच्चों पर कोवोवैक्स के चरण 2 और 3 परीक्षण करने की अनुमति देने की सिफारिश की थी। ट्रायल में 10 साइटों पर 2-11 वर्ष के 920 बच्चे, 12-17 आयु वर्ग के 460 बच्चे शामिल होंगे।
पुणे स्थित दवा कंपनी ने वैक्सीन की सुरक्षा और प्रतिरक्षण क्षमता का निर्धारण करने के लिए 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के भारतीय वयस्कों में चल रहे कोवोवैक्स चरण 2 और 3 पर्यवेक्षक-अंधा, यादृच्छिक, नियंत्रित अध्ययन में बाल चिकित्सा दल को शामिल करने के लिए एक संशोधित प्रोटोकॉल प्रस्तुत किया था।
