चरण 3 परीक्षण डेटा में कोवैक्सिन 77.8% प्रभावकारिता दिखा
सूत्रों ने मंगलवार को कहा कि भारत बायोटेक के कोवैक्सिन के तीसरे चरण के परीक्षण ने सीओवीआईडी -19 के खिलाफ सुरक्षा में 77.8 प्रतिशत की प्रभावकारिता दिखाई है। उन्होंने कहा कि परीक्षण पूरे भारत में 25,800 व्यक्तियों पर किए गए थे और परिणामों को ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) विषय विशेषज्ञ समिति द्वारा अनुमोदित किया गया था।
हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक वैक्सीन के अपने चरण 3 परीक्षण डेटा की घोषणा में देरी को लेकर कठिन सवालों का सामना कर रहा है।
चरण 3 का परीक्षण डेटा महत्वपूर्ण है क्योंकि यह स्पष्ट रूप से भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से भारत बायोटेक द्वारा विकसित वैक्सीन की प्रभावकारिता को बताएगा।
इस बीच, भारत बायोटेक के लिए एक बड़े बढ़ावा में, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कोविद -19 वैक्सीन कोवैक्सिन के लिए अपनी रुचि की अभिव्यक्ति (ईओआई) को स्वीकार कर लिया है और 23 जून को एक प्री-सबमिशन बैठक निर्धारित की है, जो एक ऐसा कदम है जो वैक्सीन निर्माता को करीब ले जाएगा। डब्ल्यूएचओ आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल)।
भारत बायोटेक ने पिछले महीने कहा था कि उसे जुलाई-सितंबर के दौरान आपातकालीन उपयोग सूची के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन से अपने वैक्सीन कोवैक्सिन के लिए मंजूरी की उम्मीद है।
हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक वैक्सीन के अपने चरण 3 परीक्षण डेटा की घोषणा में देरी को लेकर कठिन सवालों का सामना कर रहा है।
चरण 3 का परीक्षण डेटा महत्वपूर्ण है क्योंकि यह स्पष्ट रूप से भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से भारत बायोटेक द्वारा विकसित वैक्सीन की प्रभावकारिता को बताएगा।
इस बीच, भारत बायोटेक के लिए एक बड़े बढ़ावा में, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कोविद -19 वैक्सीन कोवैक्सिन के लिए अपनी रुचि की अभिव्यक्ति (ईओआई) को स्वीकार कर लिया है और 23 जून को एक प्री-सबमिशन बैठक निर्धारित की है, जो एक ऐसा कदम है जो वैक्सीन निर्माता को करीब ले जाएगा। डब्ल्यूएचओ आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल)।
भारत बायोटेक ने पिछले महीने कहा था कि उसे जुलाई-सितंबर के दौरान आपातकालीन उपयोग सूची के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन से अपने वैक्सीन कोवैक्सिन के लिए मंजूरी की उम्मीद है।